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据悉：我国每年有高达80~120万的缺陷儿诞生，且这一数据呈逐年递增趋势。美国试管专家提醒：如果家族中有遗传病，或生过有先天性遗传病的孩子，或您已步入大龄，就需要警惕染色体异常给生育到来的危害，一旦生出患有先天性疾病的孩子或畸形儿，是无法通过平常的手段治疗的，科学的做法是在孕前保障未来新生儿的健康，如此也就避免了遗传病的传递，保障了下一代的健康。

如果想要一个健康的宝宝，就要做全面的孕前检查，再借助第三代试管婴儿技术助孕，对胚胎移植进行PGD/PGS筛查，这样可以有效避免125种遗传疾病的发生。俄罗斯试管医院已具备利用第三代试管婴儿技术进行基因筛选的能力，可对23种染色体进行全面筛选诊断，而且价格低廉。

俄罗斯的第三代试管婴儿是胚胎筛检染色体?第三代试管婴儿和传统产前诊断有何不同?)国内大部分机构仍采用第一代或第二代试管技术，染色体检查无法进行，而国内第三代试管技术刚刚起步，仅有少数公司已开展并处于起步阶段，只能筛查9对左右的染色体。

在俄罗斯，试管婴儿技术是对囊胚进行筛检诊断，一般在国内进行培养，这样的胚胎只有6-8个细胞组成，囊胚发育到第五天时才开始发育，此时囊胚由一百多个细胞组成，它的形态、结构都比较成熟，假如染色体有异常，就可以清晰地显示出来。

俄罗斯第三代试管婴儿技术不但能筛查23对染色体是否有异常，还能从根本上防止125种先天性遗传疾病对胎儿的伤害，并能有效地帮助有遗传性疾病的家庭减少婴儿缺陷。

由此可见患遗传病的患者到俄罗斯做第三代试管婴儿不仅能够避免一百多种遗传疾病，还可以提升胚胎的移植成功率，而且哪怕没有遗传疾病的夫妻也应该选择第三代试管婴儿技术来提高试管成功率。

Tips:

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了解遗传病的致病原理和常见类型

试管专家指出：遗传疾病是指遗传物质发生改变(如基因突变或染色体畸变)而造成的疾病，其具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。通常是父母患有某种疾病遗传给宝宝;或是夫妻双方携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因时即会发病。遗传疾病主要分为三大类：

一是染色体疾病，主要由染色体数目或排列位置异常所引起，常见的有唐氏综合症、脆性X-综合症、特纳氏综合症等。

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二是单基因病，是指一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。从遗传方式上可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗生素D性佝偻病、鱼鳞病以及白化病等。

三为多基因病，指受两对以上等位基因控制，其没有显性、隐性与性连锁遗传之分。该类遗传病除了由遗传因素决定外，还受环境等多种复杂因素影响。而常见的多基因遗传疾病包括哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、癫痫等。

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试管专家提醒：即便是夫妻双方均正常，孩子也是有可能患病，如果夫妻双方均正常，但同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子;倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的(一种是会携带与之相同的耳聋基因，另一种是不携带耳聋遗传基因，概率均为1/2)。近年来，随着医学技术的卓越发展以及人们对遗传病的深入研究，医学专家已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，以及研发先进的技术帮助有效规避遗传病对后代的影响，帮助有家族性遗传病史的夫妻早日实现生育梦想。

美国第三代试管婴儿是如何成功规避遗传疾病的?

囊胚植入前遗传学筛查诊断就是我们平时所说的第三代试管婴儿。其中，PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是针对囊胚23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的200多种遗传疾病，从基因层面保障了宝宝不受这些遗传疾病的影响。

第三代试管婴儿可以进行性别的鉴定，自由选择生男、生女。

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